Швейцарские исследователи установили новые стандарты в стереохимии. Измерение Рамановской оптической активности [Raman optical activity (ROA)] позволило определить пространственную конфигурацию молекулы (R)-[2H1, 2H2, 2H3]-неопентана.
До настоящего времени близость свойств двух энантиомеров [2H1, 2H2, 2H3]-неопентана не позволяла определить, возможно ли существование оптической изомерии для алканов, отличающихся только изотопным составом.
Для определения хиральности изотопнонеоднородного неопентана первой задачей Жака Хесле (Jacques Haesler) и его соавторов из Университета Фрибурга стоял синтез этой необычной молекулы. В соответствии со словами Вернера Хуга (Werner Hug), одного из авторов этого исследования, процесс синтеза представлял собой вызов уже сам по себе, получение таких соединений ранее не осуществлялось. Однако синтез представлял собой лишь первый этап работы, самое интересное началось после выделения [2H1, 2H2, 2H3]-неопентана.
Формирование изображений с помощью Рамановской техники измеряет интенсивность поляризованного света, рассеиваемого каждой энантиомерной молекулой. Разница в интенсивностях позволяет судить об относительном содержании каждого из оптических изомеров в энантиомерной смеси. Высокая чувствительность метода позволяет определять относительную оптическую активность, происхождение которой обуславливается неоднородным изотопным составом.
